ВойтиГенетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (исследование копийности генов SMN1 и SMN2) в Ситилабе
В Ситилабе этот анализ называется «Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (исследование копийности генов SMN1 и SMN2)», код 96-10-259. Ниже - срок и биоматериал, а рядом - как тот же анализ называется в других лабораториях.
Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (исследование копийности генов SMN1 и SMN2) в Ситилабе
- Название в прайсе
- Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (исследование копийности генов SMN1 и SMN2)
- Код
- 96-10-259
- Срок
- 12 календарных дней
- Биоматериал
- Венозная кровь
- Метод
- Диагностический фрагментный анализ (MLPA)
Данные - из описания анализа на сайте Ситилаб. Сравнивайте результат с нормой, напечатанной в вашем бланке.
Подробно об анализе
Где сдать
Источники
- CLSI (Институт клинических и лабораторных стандартов). EP28-A3c: Defining, Establishing, and Verifying Reference Intervals in the Clinical Laboratory (2010)