ВойтиФактор V Лейден (F5 G1691A)
При мутации Лейдена фактор V плохо выключается протеином C, и кровь сворачивается легче. Это самая частая наследственная тромбофилия у европейцев.
Что показывает мутация Лейдена
Анализ делают при венозных тромбозах в молодом возрасте, при тромбозах у близких родственников, иногда при осложнениях беременности.
По рекомендации BSH (2010), тестирование на тромбофилию проводят выборочно, когда результат изменит решения; поголовная проверка перед оральными контрацептивами не рекомендована.
Как называется в бланках разных лабораторий
| Лаборатория | Название | Код |
|---|---|---|
| Гемотест | Фактор коагуляции V (F5 Фактор Лейдена) F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) | GN0124 |
Выше нормы: что это может значить
Одна копия мутации умеренно повышает риск венозных тромбозов, две — значительно.
Ниже нормы: что это может значить
Мутации нет — этот фактор риска отсутствует.
С чем сдают вместе
Чем мутация Лейдена отличается от мутации протромбина
Разные гены, обе повышают риск тромбов.
Чем мутация Лейдена отличается от протеина C
Протеин C — выключатель, мутация Лейдена делает фактор V к нему нечувствительным.
Как сдавать
Воду пить можно.
- Без подготовки; анализ делают один раз.
Откуда берут кровь
Кровь из вены с ЭДТА.
Срок, биоматериал, метод, код
| Лаборатория | Срок | Биоматериал | Метод | Код |
|---|---|---|---|---|
| Гемотест | — | Вен. кровь, Выделение ДНК | Микроматричный анализ | GN0124 |
Входит ли в комплексы
- Гемотест
- Мутация Лейдена (полиморфизм 1691 G>A гена F5)
Где сдать
Частые вопросы
Нужно ли всем проверять Лейден перед гормонами
Нет.
Влияет ли лечение на результат
Нет, это ген.
Передаётся ли мутация детям
Может.
Что значит гетерозигота
Одна копия мутации.
Источники
- BSH (Британское общество гематологов). Clinical guidelines for testing for heritable thrombophilia (2010)
- CLSI (Институт клинических и лабораторных стандартов). EP28-A3c: Defining, Establishing, and Verifying Reference Intervals in the Clinical Laboratory (2010)