Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний. Мутации в генах: JAK2, MPL и CALR в Гемотесте

В Гемотесте этот анализ называется «Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний. Мутации в генах: JAK2, MPL и CALR», код GNP172. Ниже - срок и биоматериал, а рядом - как тот же анализ называется в других лабораториях.

Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний. Мутации в генах: JAK2, MPL и CALR в Гемотесте

Название в прайсе: Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний. Мутации в генах: JAK2, MPL и CALR
Код: GNP172
Срок: 5 дней
Биоматериал: Венозная кровь
Метод: Секвенирование

Данные - из описания анализа на сайте Гемотест. Сравнивайте результат с нормой, напечатанной в вашем бланке.

Этот же анализ под другими названиями

Определение мутаций (V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназа, W515 в гене MPL, 9 экзона гена CALR) при миелопролиферативных заболеваниях (МПЗ)KDL

Подробно об анализе

Определение мутаций (V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназа, W515 в гене MPL, 9 экзона гена CALR) при миелопролиферативных заболеваниях (МПЗ)Что показывает, выше и ниже нормы, как сдавать

Где сдать

Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний. Мутации в генах: JAK2, MPL и CALR на сайте Гемотест

Источники

CLSI (Институт клинических и лабораторных стандартов). EP28-A3c: Defining, Establishing, and Verifying Reference Intervals in the Clinical Laboratory (2010)