Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P) в KDL

В KDL этот анализ называется «Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P)», код 22.1.D25. Ниже - срок и биоматериал, а рядом - как тот же анализ называется в других лабораториях.

Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P) в KDL

Название в прайсе: Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P)
Код: 22.1.D25
Срок: 12 дней
Биоматериал: Кровь с ЭДТА

Данные - из описания анализа на сайте KDL. Сравнивайте результат с нормой, напечатанной в вашем бланке.

Подробно об анализе

Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P)Что показывает, выше и ниже нормы, как сдавать

Где сдать

Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P) на сайте KDL

Источники

CLSI (Институт клинических и лабораторных стандартов). EP28-A3c: Defining, Establishing, and Verifying Reference Intervals in the Clinical Laboratory (2010)